Industria farmaceutică propune o campanie de informare asupra alternativelor de tratament

Iniţierea unei campanii naţionale de informare asupra alternativelor de tratament medical bazate pe medicamente generice reprezintă una dintre propunerile reprezentanţilor Industriei produselor farmaceutice de bază, lansate la consultările din acest an, la sediul Ministerul Economiei, în vederea elaborării Documentului de Politică Industrială (Strategia de Reindustrializare a României), se arată într-un comunicat de presă.

Industriaşii din domeniul farmaceutic susţin de asemenea, modificarea Ordonanţei de Urgenţă a Guvernului 17/2012 privind stabilirea unor măsuri de restituire a unor contribuţii de asigurări sociale de sănătate în sensul corectării mecanismului de aplicare a taxei "clawback", astfel încât să se utilizeze la preţul de producţie a medicamentelor, să includă doar tratamentele în ambulatoriu, să se evite situaţia în care producătorii de medicamente generice plătesc pentru creşterile de consum ale medicamentelor inovatoare (plafonarea cuantumului acestei contribuţii pentru medicamentele generice).

Îmbunătăţirea capacităţii instituţionale a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale prin alocarea resurselor financiare şi umane necesare pentru asigurarea funcţionării corespunzătoare a instituţiei este o altă propunere făcută la consultările de la Ministerul Economiei. În plus, s-a solicitat introducerea cotelor de prescriere la medic pentru produsele generice prin modificarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2013 - 2014, potrivit sursei citate.

În acelaşi timp, reprezentanţii Industriei farmaceutice au cerut îmbunătăţirea mecanismelor de accesare a finanţărilor din fonduri europene prin reducerea termenelor de aprobare şi decontare, monitorizarea prescrierilor şi introducerea de sancţiuni clare pentru nerespectarea cotelor de prescriere.

"S-a solicitat, de asemenea, clarificarea legislaţiei privind condiţiile de acordare a facilităţilor fiscale pentru activităţi de Cercetare & Dezvoltare (R&D), astfel încât ele să poată fi accesate de companiile farmaceutice locale. Fără această clarificare, inovarea din fonduri proprii sau atrase este greu de realizat", se mai arată în comunicat.

Membrii Asociaţiei Producătorilor de Medicamente generice (APMGR) din România consideră că dialogul şi consultările instituţiilor publice cu mediul de afaceri sunt esenţiale, mai ales în cazul proiectelor de acte normative la nivel european cu impact asupra industriei medicamentelor generice.