Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat astăzi utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani şi a redus, totodată, intervalul de administrare pentru toate dozele de supra-rapel ("booster") de la şase luni la cinci luni după finalizarea schemei iniţiale de imunizare, informează Reuters, citată de Agerpres.
De asemenea, agenţia americană a autorizat cea de-a treia doză de vaccin Pfizer-BioNTech pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani care au o imunitate compromisă.
Experţii FDA au spus că au analizat datele medicale publicate în studii ştiinţifice şi dovezile obţinute în condiţii reale despre siguranţa dozelor "booster" furnizate de Ministerul Sănătăţii din Israel, ce includ date de la peste 6.300 de adolescenţi din grupa de vârstă 12-15 ani care au fost vaccinaţi cu cel puţin o doză a serului Pfizer-BioNTech.
Numărul global al cazurilor de COVID-19 a crescut în ultimele săptămâni din cauza variantei Omicron, iar autorităţile sanitare au avertizat că această variantă extrem de transmisibilă ar putea copleşi sistemele de sănătate din multe ţări.
Testele de laborator au arătat că două doze ale vaccinurilor Pfizer-BioNTech şi Moderna generează o reacţie imunitară scăzută împotriva Omicron, însă dozele "booster" ale acestor seruri par să ofere protecţie împotriva acestei variante virale ce prezintă mai multe mutaţii în comparaţie cu precedentele variante ale virusului SARS-CoV-2.