Roche Holding a declarat astăzi că remediul său, Zelboraf, primeşte aprobarea Uniunii Europene pentru tratarea persoanelor cu formă letală de cancer de piele, relatează MarketWatch.
Comisia Europeană a aprobat Zelboraf drept monoterapie pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu melanom inoperabil sau metastazic ce prezintă mutaţia BRAF V600 pozitivă, cea mai agresivă formă de cancer de piele.