FDA a aprobat comercializarea IQOS în S.U.A.

După doi ani de evaluări complexe şi riguroase din partea Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite, Philip Morris Internaţional (PMI) a obţinut acordul FDA pentru comercializarea pe piaţa din S.U.A. a dispozitivului IQOS.

Andre Calantzopoulos, Chief Executive Officer, PMI a declarat prin intermediul unui comunicat de presă: "Decizia FDA de a aproba comercializarea IQOS în Statele Unite este un pas important pentru cei aproape 40 de milioane de fumători americani. Unii se vor lăsa de fumat. Cei mai mulţi însă vor continua să fumeze. Pentru aceştia, IQOS oferă o alternativă fără fum continuării fumatului. În doar doi ani, 7,3 milioane de oameni din întreaga lume au abandonat ţigările şi au trecut la utilizarea exclusivă a IQOS. Decizia de astăzi a FDA pune la dispoziţia fumătorilor adulţi americani această opţiune. La PMI, suntem hotărâţi să înlocuim ţigările cu alternative fără fum, care combină tehnologia avansată cu validări ştiinţifice solide. Anunţul FDA este un moment istoric".

El a adăugat: "FDA stabileşte norme clare de comercializare, incluzând reglementări de marketing care să mărească şansele fumătorilor adulţi să schimbe ţigările convenţionale şi să reducă riscul utilizării într-o manieră care nu este avută în vedere. Susţinem în totalitate acest obiectiv. FDA a ridicat standarde înalte şi vom lucra împreună pentru a le implementa, pentru ca IQOS să ajungă la audienţa potrivită - actualii fumători adulţi."

PMI va introduce IQOS pe piaţa americană printr-o licenţă exclusivă Altria Group, a cărei subsidiară, Philip Morris USA are expertiza de piaţă şi infrastructura necesare pentru o lansare de succes.