FRANŢA: Autorizarea tratamentului cu anticorpii sintetici de la Eli Lilly stârneşte controverse

Autorizaţia temporară de utilizare acordată de Franţa unui tratament împotriva Covid-19, pe baza unui anticorp sintetic de la laboratorul american Eli Lilly, ridică valuri de critici în comunitatea medicală, din cauza lipsei unor studii definitive cu privire la eficacitatea acestuia, potrivit AFP, citat de Hotnews.

"Gravitatea situaţiei nu justifică abandonarea căutării dovezilor" necesare autorizării unui tratament, a exclamat Societatea Franceză de Farmacologie şi Terapeutică (SFPT) într-un comunicat de presă.

Medicamentul autorizat în Franţa face parte din familia anticorpilor monoclonali, care nu sunt încă comercializaţi în Uniunea Europeană. Este un tratament de acest tip, fabricat de laboratorul Regeneron, care fusese administrat lui Donald Trump în timpul spitalizării sale din octombrie.

Ele reprezintă o cale promiţătoare pentru tratamentul precoce, în special sub forma unui cocktail, pentru a încerca să evite spitalizarea şi resuscitarea la persoanele cu cel mai mare risc de forme severe de Covid.

"Acestea sunt noi speranţe (...) care consolidează arsenalul nostru anticovid", a spus ministrul sănătăţii Olivier Veran în urmă cu doar o săptămână. Printre anticorpii monoclonali existenţi, se numără şi tratamentul de la Eli Lilly care a fost autorizat în Franţa.

Se administrează într-o singură injecţie în spital, la un preţ de aproximativ 1.000 de euro pe doză.

Un document al ministerului din 24 februarie raportează "o primă administrare de 4.500 de doze pacienţilor cu vârsta de 80 de ani şi peste şi care au tulburări de imunitate", potrivit ministrului.

Însă, specialiştii constestă eficacitatea tratamentului lui Eli Lilly.