CĂUTARE (90)

Pentru a doua oară în istoria medicală, o inimă de porc a fost transplantată într-un primitor uman viu, a anunţat vineri Centrul Medical al Universităţii din Maryland (UMMC), Statele Unite, informează news.ro.

Johnson & Johnson a declarat joi că Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a aprobat terapia sa pe bază de anticorpi pentru pacienţii cu un tip de cancer de sânge greu de tratat, transmite Reuters, conform news.ro....

Virusul respirator sinciţial (VRS) este cea mai frecventă cauză a inflamaţiei căilor respiratorii şi a pneumoniei la copiii cu vârsta sub un an. Metapneumovirusul uman (hMPV), descoperit în 2001, face parte din aceeaşi familie de virusuri ca şi...

Mii de pisici au murit în Cipru, iar experţii avertizează că o tulpină mai virulentă a unui coronavirus felin provoacă o boală gravă la aceste animale, informează news.ro.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) "recomandă puternic" să nu se mai folosească două tratamente cu anticorpi de sintză împotriva covid-19 - Xevudy şi Ronapreve -, deoarece nu sunt eficiente împotriva varantelor noului coronavirus...

Deşi autorităţile sanitare înregistrează săptămânal 25.000 de persoane infectate cu Sars-Cov 2, în ceea ce este numit al şaselea val al pandemiei Covid 19 în ţara noastră, în momentul de faţă recomandarea este ca masca de protecţie să fie purtată...

Cocktailul de anticorpi dezvoltat de compania AstraZeneca pentru prevenirea maladiei COVID-19 a fost autorizat într-o zonă de turism medical din provincia Hainan, situată în sudul Chinei, înaintea unei eventuale aprobări la nivel naţional, a...

Veştile bune în privinţa tratamentului pentru COVID-19 vin din Marea Britanie, unde a fost aprobat primul comprimat antiviral pentru COVID-19. Molnupiravir a primit undă verde din partea Agenţiei britanice de reglementare a medicamentelor şi a...

Tudor Toma, medic pneumolog în Marea Britanie a declarat că peste o săptămână, pe 26 ianuarie, certificatul verde nu va mai fi obligatoriu în Marea Britanie şi că deja medicii epidemiologi au anunţat că valul 5 al pandemiei aproape a trecut în...

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a recomandat oficial astăzi două noi tratamente împotriva bolii COVID-19 - baricitinib, dezvoltat de Eli Lilly, şi anticorpii monoclonali de la GlaxoSmithKline şi Vir Biotechnology -, în cazuri foarte...

Şefa DSP Bucureşti, medicul Oana Nicolescu, a furnizat, într-o declaraţie, detalii referitoare la modul în care se pregăteşte sistemul sanitar dn Capitală pentru valul 5 al pandemiei. În acest sens, vor fi organizate centre de evaluare unde...

Evusheld de la AstraZeneca (tixagevimab co-ambalat cu cilgavimab), o combinaţie de anticorpi monoclonali cu acţiune prelungită în prevenirea COVID-19, îşi păstrează capacitatea neutralizantă împotriva variantei Omicron SARS-CoV-2...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat joi că a aprobat folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în...

Agenţia Europeanăa Medicamentului (EMA) a aprobat joi două noi tratamente împotriva covid-19, şi anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline (GSK) şi un medicament imunosupresor - autorizat deja în Uniunea Europeană (UE) - în...

Autorităţile sanitare americane au autorizat miercuri administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca la anumite persoane care nu reacţionează bine la vaccinuri din motive medicale, pentru a le proteja împotriva COVID-19 înainte...

China a aprobat pentru prima dată un tratament anti-COVID-19, la doi ani după ce boala a apărut pentru prima dată pe teritoriul său, relatează astăzi AFP, conform Agerpres.

Agenţia de reglementare în domeniul medicamentelor din Marea Britanie (MHRA) a anunţat joi autorizarea tratamentului împotriva COVID-19 cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline, laboratorul britanic subliniind că medicaţia îşi păstrează...

Ministerului Sănătăţii i-au fost alocate, în ultimele două luni, trei suplimentări ale bugetului, sume care au ca destinaţie achiziţia de medicamente pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu virusul SARS-CoV-2, buna desfăşurare a activităţilor...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat ieri, citat de dpa, informează Agerpres.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să autorizeze în zilele următoare două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacienţii cu Covid-19, au declarat două surse din UE pentru Reuters, acestea...

Managerul spitalului de Boli Infecţioase din Iaşi, medicul Florin Roşu, a anunţat luni că 16-20 pacienţi vor beneficia zilnic în spital de tratamentul cu anticorpi monoclonali, fiind create deja circuitele necesare pentru administrarea...

Ministerul Sănătăţii anunţă că a repartizat 7.500 de doze de anticorpi monoclonali în 147 de spitale din ţară, pentru tratamentul pacienţilor cu forme uşoare şi medii de COVID-19, dar care au factori de risc pentru agravarea bolii, informează...

Franţa a comandat 50.000 de doze de medicament anti-COVID-19 de la laboratorul american Merck, a anunţat marţi ministrul Sănătăţii, Olivier Veran, în timp ce autorităţile sanitare europene examinează acest tratament care ar putea fi crucial în...

Cercetători de la Spitalul Universitar din Lausanne şi de la Şcoala Politehnică Federală din acest oraş elveţian (EPFL) au anunţat marţi descoperirea unui anticorp monoclonal capabil să neutralizeze toate variantele coronavirusului SARS-CoV-2,...

Ministrul interimar al Sănătăţii, Cseke Attila, a afirmat că miercuri vor apărea în Monitorul Oficial criteriile pentru tratamentul cu anticorpi monoclonali, folosit în cazurile mai puţin severe de COVID-19, conform Agerpres.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata...

Compania AstraZeneca a cerut ieri Agenţiei pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite să autorizeze tratamentul său anti-COVID-19 bazat pe anticorpi, care ar putea să devină un medicament cu acţiune îndelungată şi ar putea fi...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion,...

Un medicament antiviral experimental dezvoltat de Merck & Co, sub formă de pastilă, ar putea reduce la jumătate riscurile de deces sau de spitalizare pentru persoanele cu cel mai mare risc de a contracta forme greve de Covid-19, potrivit...

În contextul global al contestării de către antivaccinişti a eficienţei vaccinurilor aflate pe piaţă şi cu toate că oficialii de la Bruxelles au lăudat în nenumărate rânduri protecţia oferită de vacinurile produse de Pfizer, Moderna,...

Comisia Europeană a semnat marţi un contract-cadru de achiziţii publice comune cu compania Glaxo Smith Kline pentru furnizarea de sotrovimab (VIR-7831), o terapie experimentală cu anticorpi monoclonali împotriva COVID-19, dezvoltată în colaborare...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează folosirea unui medicament pentru artrită dezvoltat de compania suedeză Sobi la tratarea adulţilor cu pneumonii cauzate de Covid-19, care riscă insuficienţă respiratorie gravă, potrivit unui anunţ...

Un cocktail cu anticorpi pentru tratarea Covid-19 dezvoltat de Regeneron Pharmaceuticals şi Roche reduce decesele pacienţilor spitalizaţi ale căror sisteme imunitare nu au produs un răspuns împotriva bolii, potrivit unui studiu clinic britanic de...

Compania britanică GlaxoSmithKline va plăti până la 2 miliarde de dolari companiei to iTeos Therapeutics, pentru dezvoltarea şi comercializarea, împreună, a unui tratament ocologic, au anunţat luni cei doi producători farmaceutici, informează...

Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului a avizat folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratatea pacienţilor COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar, transmite Digi24....

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează vineri dpa, citată de Agerpres.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează astăzi dpa, conform Agerpres.

Comisia Europeană intenţionează să aprobe trei noi terapii de tratament pentru COVID-19 până în luna octombrie 2021 şi posibil alte două medicamente până la sfârşitul anului, relatează Reuters, conform Hotnews.

Firma privată care a donat statului mai multe echipamente de plasmafereză a notificat Ministerul Sănătăţii că anulează donaţia pentru că institutia nu şi-a îndeplinit obligaţiile prevăzute în contractul de donaţie. Plasma convalescentă se află în...

Bursele din Europa au urmat un curs mixt ieri, investitorii fiind atenţi la datele economice cheie privind regiunea şi la lansarea raportărilor financiare ale companiilor.