English
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva covid-19 a Merck - care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, informează news.ro.
"Medicamentul, care nu este autorizat în prezent în UE, poate să fie folosit în tratarea adulţilor bolnavi de covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă" a bolii, anunţă într-un comunicat EMA.
Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.
El urmează să fie distribuit prin filiala Merck în Europa, MDS.
EMA a mai anunţat că examinează folosirea unei pastle produse de către Pfizer - tot în caz de urgenţă.
"EMA începe această examinare pentru a ajuta autorităţile naţionale care pot decide utilizarea precoce a acesteia împotriva covid-19, de exemplu în situaţii de urgenţă", a anunţat în comunicat autoritatea de reglementare.
Euro
Dolar SUA
Franc elveţian
Liră sterlină
Gram de aur
1. o decizie corecta a EMA
(mesaj trimis de un vaccinat mai tanar în data de 20.11.2021, 03:55)
"care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă"
-
Pe romaneste, Molnupiravir produs de Merck are indicatie doar pentru cazurile grave de COVID.
Eu consider ca decizia EMA este corecta, cel putin la momentul actual.
De ce?
Molnupiravir este un asa numit analog de baza ARN, mai exact hidroxi-citidina.
Mecanismul sau de functionare este: "pacaleste" enzima ARN polimeraza, este inserat in ARN mesager in locul bazei naturale Citidina, si in felul acesta "strica" succesiunea de aminoacizi in proteina corespunzatoare, facand-o pe aceasta nefunctionala -> virus nefunctional.
Asta este partea buna.
Partea proasta este ca:
- se poate la fel de bine insera si in ARN mesager folosit pentru sinteza propriilor noastre proteine -> efect negativ in cascada
- poate fi con vertit in hidroxi-deoxi-Citidina, care poate apoi fi inserat in ADN uman. Asta se numeste "point-mutation" si poate duce in ani de zile la tot felul de minunatii.
Asa ca raportul risc-beneficiu este pozitiv doar pentru cei cu cazuri grave de COVID.
Nu ma astept ca acest mecanism sa functioneze si in cazul Paxlovid dezvoltat de Pfizer, intrucat acesta contine alt fel de substante active cu alta farmacologie.
2. fără titlu
(mesaj trimis de anonim în data de 20.11.2021, 07:25)
Anul trecut gura lumii spunea ca virusul nu exista.
Acum gura lumii isi da cu parerea despre tratamente.
2.1. fără titlu (răspuns la opinia nr. 2)
(mesaj trimis de anonim în data de 20.11.2021, 13:11)
gura lumii isi da cu parerea despre gura lumii (care isi da cu parerea despre gura lumii).
s.a.m.d.