O companie a Johnson & Johnson - Janssen Pharmaceutical - a prezentat rezultate actualizate din studiul MonumenTAL-1 referitor la talquetamab, un anticorp bispecific investigaţional, în tratamentul pacienţilor cu mielom multiplu recidivant sau refractar (o formă de cancer al celulelor plasmatice), conform "streetinsider".
Datele din studiul MonumenTAL-1 evidenţiază siguranţa şi eficacitatea talquetamabului în tratarea pacienţilor cu mielom multiplu recidivant sau refractar.
Rezultatele referitoare la rata de răspuns general arată că peste 70% dintre pacienţii trataţi intens cu talquetamab au obţinut un răspuns în studiul pe termen lung.
Studiul MonumenTAL-1 a inclus pacienţi trataţi cu talquetamab la doze recomandate pentru faza 2, şi anume 0,8 mg/kg pe săptămână sau 0,4 mg/kg săptămânal, cu creşterea treptată a dozei.
Rata de răspuns general la talquetamab a fost similară în ambele doze, iar un procent semnificativ de pacienţi au obţinut un răspuns parţial foarte bun sau complet.
Date suplimentare despre talquetamab în asociere cu DARZALEX FASPRO® au fost prezentate în cadrul studiului TRiMM-2 de fază 2.
Aceste date vor fi prezentate la Reuniunea anuală 2023 a Societăţii Americane de Oncologie Clinică (ASCO), conform sursei citate.