Terapia Ranbaxy primeşte Autorizaţia de Fabricaţie şi Import în conformitate cu normele UE

Un important pas a fost făcut recent în cadrul strategiei companiei Ranbaxy de a transforma Terapia Ranbaxy într-un centru regional strategic al operaţiunilor sale în Europa, odată cu obţinerea de către cea mai mare companie de generice din România a Autorizaţiei de Fabricaţie şi Import în conformitate cu normele şi standardele Uniunii Europene.

Ca rezultat al inspecţiei realizate la începutul lunii februarie de către Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM), Terapia Ranbaxy a primit undă verde pentru eliberarea, respectiv testarea de serii pentru produse farmaceutice fabricate în afara Uniunii Europene.

Această autorizare este un eveniment major în evoluţia companiei de aliniere a calităţii sistemelor din Terapia Ranbaxy cu normele Europene şi în armonie cu sistemele companiei - mamă: Ranbaxy. "Este primul şi cel mai important pas în procesul prin care creăm în unitatea noastră de producţie din Cluj o platformă puternică pentru extinderea în Uniunea Europeană", a declarat Dragoş Damian, CEO, director comercial al Terapia Ranbaxy.

În iunie, anul trecut, Ranbaxy Laboratories Ltd. a anunţat finalizarea procesului de achiziţie de către Ranbaxy Netherlands BV a 96,7% din compania românească de produse generice Terapia SA. Operaţiunile combinate ale Terapia Ranbaxy au pus bazele celei mai mari companii de produse generice din România. Numele comercial al companiei este Terapia Ranbaxy. Cu o cotă de piaţă de 5.6%, Terapia Ranbaxy a înregistrat în anul 2006 o creştere de aproximativ 50% faţă de 2005. La nivel comercial, pentru anul 2007, compania îşi propune lansarea a peste 40 de produse noi. În luna noiembrie a anului trecut, Terapia Ranbaxy a anunţat finalizarea investiţiei într-un nou centru logistic la Otopeni - Bucureşti.