English
Un medicament oncologic experimental al Novartis reduce riscul de deces sau de progresie a bolii cu peste o treime, la pacienţii cu cancer de sân provocat de o mutaţie genetică, transmite Reuters.
Medicamentul BYL719 al companiei farmaceutice elveţiene, cunoscut şi sub numele de alpelisib, combinat cu terapia cu hormoni fulvestrant, a crescut supravieţuirea medie fără progresie la 11 luni, faţă de 5,7 luni în cazul pacienţilor care au primit doar tratament cu hormoni, a anunţat compania ieri.
BYL719 plus fulvestrant a redus riscul de deces sau de progresie a bolii cu 35%, potrivit Novartis.
Compania anunţase deja în acest an că acest studiu, numit SOLAR-1, destinat pacienţilor cu cancer de sân cu mutaţii ale genei PIK3CA, a arătat că BYL719 a ajutat pacienţii.
Datele au fost publicat ieri, la conferinţa anuală a Societăţii Europene pentru Oncologie Medicală, de la Munchen.
Cu toate că PIK3CA este cea mai frecventă mutaţie genetică la cancerul de sân receptor pozitiv, studiile clinice efectuate pentru terapiile de oprire a creşterii tumorilor au fost în mare parte dezamăgitoare, inclusiv în probleme legate de siguranţă.
Alţi producători de medicamente, între care şi Roche, au întâmpinat aceleaşi probleme, astfel încât progresul obţinut de Novartis reprezintă o veste bună, au afirmat medici implicaţi în studiul clinic.
Euro
Dolar SUA
Franc elveţian
Liră sterlină
Gram de aur
