CĂUTARE (28)

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piaţa Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de instituţie. Este cel mai mare număr de opinii pozitive emise de...

Autorităţile de reglementare din Uniunea Europeană (UE) au amânat decizia de a acorda aprobarea pentru noua variantă de vaccin pentru COVID-19 a Novavax (NVAX.O), a anunţat compania ieri, transmite Reuters.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat ieri seară că a aprobat utilizarea încă de la vârsta de şase luni a vaccinurilor Pfizer şi Moderna, care au devenit astfel primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu...

Compania farmaceutică Astra Zeneca a anunţat astăzi că medicamentul său Saphnelo a fost aprobat de Comisia Europeană ca terapie suplimentară pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu lupus eritematos sistemic moderat până la sever (SLE), relatează...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză "booster" la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu...

Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a informat astăzi, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat administrarea serului Pfizer pentru copiii cu vârste între 5 şi 11 ani, că...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste...

Producătorul de medicamente, Eli Lilly, a retras o cerere de aprobare în Uniunea Europeană a tratamentului său pe bază de anticorpi împotriva COVID-19, invocând o lipsă de cerere din partea statelor membre UE, aceştia motivând că au alţi...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, un remediu uşor de administrat, care ar putea deveni...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat o formulă de Comirnaty, vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19, pregătită de utilizare. Formula nu necesită diluare înainte de administrare, va fi disponibilă în cutii de 10 flacoane (60...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion,...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vineri folosirea vaccinului anti-Covid de la Moderna pentru copiii cu vârste între 12 şi 17 ani, informează news.ro.

În urma recomandărilor Grupului Ştiinţific şi Medical din cadrul Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19, a Ministerului Sănătăţii şi a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit marţi cererea oficială pentru autorizarea condiţionată a vaccinului anti-COVID produs de Johnson&Johnson, relatează agenţia EFE, preluată de Agerpres. Studiile companiei arată că vaccinul are...

Vaccinarea împotriva COVID-19 cu serul produs de AstraZeneca începe, luni, în România, la persoane cu vârsta între 18 şi 55 de ani. Peste 142.000 de oameni s-au programat deja pentru a fi imunizate cu acest vaccin, în cele 180 de cabinete de...

Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a transmis, joi seară, că vaccinul AstraZeneca va fi administrat în România persoanelor cu vârsta cuprinsă între 18 şi 55 de ani, iar rapelul se...

AstraZeneca a propus Uniunii Europene să înceapă cu o săptămână mai devreme livrarea vaccinului său anti-COVID-19 către statele UE, după ce executivul comunitar a întrebat compania britanico-suedeză dacă poate redirecţiona unele doze destinate...

Austria, Danemarca, Grecia şi Republica Cehă au cerut înaintea summitului european de astăzi ca Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) să accelereze aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19, mai ales cel produs de AstraZeneca/Oxford, care este mai...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 în colaborare cu Universitatea...

Comisia Europeană a acordat miercuri o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 creat de Moderna, acesta fiind al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE.

Comitetul Medicamentelor pentru Uz Uman (CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului a inceput evaluarea mRNA-1273, vaccinul Moderna impotriva COVID-19, dupa ce a fost confirmata eligibilitatea mRNA-1273 in data de 14 octombrie, 2020, transmite...

Dezvoltarea medicamentelor este susţinută de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (AEM). În acest sens, comercializantului i se poate acorda o autorizaţie de marketing, pentru medicamentele unde imediata nevoie pe piaţă este mai importantă...

Tratarea astmului eozinofilic la copii se va putea face în curând cu o terapie biologică, iar un medicament destinat tratării cancerului pulmonar la pacienţii inoperabili va putea fi găsit în curând şi în Uniunea Europeană.

Producătorul farmaceutic Zentiva anunţă lipsa medicamentului Distonocalm de pe piaţă, deoarece compania are o nouă formulă a acestui produs în proces de autorizare la Agenţia Naţională a Medicamentului....

Sanofi şi Regeneron Pharmaceuticals, Inc. au anunţat ieri că CHMP (Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al Agenţiei Europene a Medicamentului - EMA) a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea punerii pe...

Comitetul de Evaluare a Riscurilor de Farmacovigilenţă (PRAC), din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), recomandă încetarea folosirii medicamentelor Protelos şi Osseor, prescrise pentru tratarea osteoporozei, din cauza efectelor...

H.Lundbeck A/S (Lundbeck) a anunţat astăzi decizia Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) de a da aviz pozitiv şi a recomanda acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă pentru...