CĂUTARE (28)

Cetăţenii din statele membre ale Uniunii Europene au fost cobaii companiilor Astra Zeneca şi Pfizer privind vaccinurile anti Covid 19, cu acordul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), reiese din raportul de audit publicat ieri de Curtea de...

Statele Unite au aprobat, ieri, primul vaccin împotriva virusului respirator sinciţial (VRS), responsabil de bronşiolită şi de zeci de mii de decese în fiecare an, scrie AFP.

Emer Cooke, directorul executiv al Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), a afirmat, cu prilejul audierii în cadrul comisiei de anchetă privind Covid 19 (COVI) a Parlamentului European, că vaccinurile achiziţionate în pandemie sunt sigure şi...

Comisia Europeană a acordat astăzi, 20 decembrie, o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, acesta fiind al cincilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE....

Reporter: A trecut mai bine de un an şi jumătate de la declanşarea pandemiei, iar criza sanitară este tot mai adâncă. Cum vedeţi această situaţie?

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să autorizeze în zilele următoare două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacienţii cu Covid-19, au declarat două surse din UE pentru Reuters, acestea...

În contextul global al contestării de către antivaccinişti a eficienţei vaccinurilor aflate pe piaţă şi cu toate că oficialii de la Bruxelles au lăudat în nenumărate rânduri protecţia oferită de vacinurile produse de Pfizer, Moderna,...

Comisia Europeană a semnat marţi un contract-cadru de achiziţii publice comune cu compania Glaxo Smith Kline pentru furnizarea de sotrovimab (VIR-7831), o terapie experimentală cu anticorpi monoclonali împotriva COVID-19, dezvoltată în colaborare...

În ciuda unor dezbateri interne intense, Slovacia a început să facă programări pentru inocularea cu vaccinul rusesc anti-COVID-19 Sputnik V, informează miercuri DPA, citat de Agerpres.

Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului a avizat folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratatea pacienţilor COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar, transmite Digi24....

Coordonatorul campaniei de vaccinare anti-COVID-19 la nivel naţional, col dr Valeriu Gheorghiţă, a declarat vineri, la Târgu-Mureş, că este posibil ca Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează vineri dpa, citată de Agerpres.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează astăzi dpa, conform Agerpres.

Germania va fi capabilă să vaccineze contra Covid-19 toţi adolescenţii de peste 12 ani de acum şi până la sfârşitul lunii august, dacă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) dă undă verde pentru această vârstă, a indicat joi ministrul...

Oamenii de ştiinţă explorează mai multe ipoteze care ar putea explica cele 18 rapoarte de cheaguri de sânge în creier care au apărut în perioada de după administrarea vaccinului AstraZeneca, relatează Reuters, conform Digi24.

Preşedinta consiliului de administraţie al Agenţiei Europene pentru Medicamente, Christa Virtumer-Hoche, a avertizat ţările Uniunii Europene să nu autorizeze în regim de urgenţă vaccinul anti-Covid Sputnik V, conform france24.

Republica Cehă a comandat vaccinuri anti-COVID-19 ruseşti Sputnik V, pentru a compensa din livrările întârziate ale vaccinurilor comandate de Uniunea Europeană, şi are în vedere să comande şi vaccinul chinezesc Sinopharm, a anunţat preşedintele...

Preşedintele rus Vladimir Putin şi cancelarul austriac Sebastian Kurz au evocat posibilitatea ca doze de vaccin rusesc anti-coronavirus Sputnik V să fie livrate Austriei, a anunţat vineri Kremlinul, informează AFP, citat de Agerpres.

Croaţia şi Slovacia discută cu Rusia pentru achiziţia vaccinului Sputnik V împoriva coronavirus, relatează, miercuri, presa locală citată de Politico. Nu ar fi primele ţări europene care sunt de acord cu serul rusesc, dacă acesta obţine...

Preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, s-a arătat deschisă marţi la accesul vaccinurilor din China şi Rusia pe piaţa europeană cu condiţia ca acestea să demonstreze transparenţă totală şi se spună evaluării autorităţii europene de...

Comisia Europeană a acordat miercuri o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 creat de Moderna, acesta fiind al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE.

Livrările de doze de vaccin Pfizer/BioNTech, aprobat de Uniunea Europeană în această săptămână, au început miercuri pentru a pregăti lansarea campaniilor de vaccinare în UE în weekend, relatează dpa, citat de Agerpres.

Germania, care deţine preşedinţia Uniunii Europene, mizează pe o autorizare în UE a vaccinului împotriva covid-19 al Pfizer/BioNTech - aprobat în mai multe ţări, între care regatul Unit, Statele Unite şi Canada - "înainte de Crăciun", a...

Ungaria va încerca să obţină o aprobare internă în regim de urgenţă pentru un vaccin chinezesc împotriva COVID-19 în loc să aştepte evaluarea obişnuită efectuată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), a anunţat vineri pe contul său de...

Uniunea Europeană critică aprobarea rapidă de către autorităţile britanice a vaccinului împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech, susţinând că procedura europeană, deşi este mai lentă decât cea britanică, este mai riguroasă, conform Reuters....

Comisia Europeană a confirmat că Ungaria va avea voie să administreze vaccinul rusesc împotriva COVID-19, Sputnik V, pentru cetăţenii săi, fără a avea încă o autorizaţie de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), scrie g4media.

Autoritatea de reglementare europeană ar putea da undă verde de la mijlocul lunii decembrie pentru comercializarea vaccinurilor anti-Covid dezvoltate de companai americană Moderna şi de alianţa Pfizer/BioNTech, a anunţat preşedintele Comisiei...

Comisia Europeană a adoptat decizia de a acorda companiei Merck Sharp & Dohme B.V autorizaţia de comercializare pentru producerea vaccinului împotriva virusului Ebola. Vaccinul, numit Ervebo, se află în proces de dezvoltare din 2014, de la...