CĂUTARE (364)

Cetăţenii din statele membre ale Uniunii Europene au fost cobaii companiilor Astra Zeneca şi Pfizer privind vaccinurile anti Covid 19, cu acordul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), reiese din raportul de audit publicat ieri de Curtea de...

Agenţia Europeană pentru Medicamente a susţinut utilizarea medicamentului Wegovy al companiei Novo Nordisk pentru a reduce riscurile cardiace majore şi accidentele vasculare cerebrale la adulţii supraponderali sau obezi fără diabet, a declarat...

Implementarea Directivei 2011/62 şi a Regulamentului Delegat 2016/161 în România este un succes, la 5 ani de la momentul operaţionalizării, farmaciile, spitalele şi distribuitorii de medicamentele fiind înrolaţi în sistem şi îndeplinindu-şi...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piaţa Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de instituţie. Este cel mai mare număr de opinii pozitive emise de...

Proiectul de Hotărâre de Guvern care prevede includerea pe lista medicamentelor compensate şi gratuite a 28 de medicamente noi, şi care ar fi trebuit să intre în vigoare la începutul acestui an, se află în labirintul birocratic dintre...

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizaţii de introducere pe piaţă pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativă scleroză laterală amiotrofică (SLA), care este progresivă...

Ministerul Sănătăţii anunţă încheierea unui parteneriat cu Banca Europeană de Investiţii (BEI), în urma căruia România va primi peste 2,1 miliarde de euro pentru construcţia şi dotarea de spitale şi pentru modernizarea serviciilor ambulatorii,...

În contextul Săptămânii Mondiale a Conştientizării Antimicrobiene (World Antimicrobial Awarness Week - WAAW) din perioada 18-24 noiembrie 2023, Antibiotice susţine iniţiativele internaţionale şi derulează campania de informare "Tratează...

În data de 23 octombrie 2023, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declanşat o alertă sanitară cu privire la medicamentele falsificate, care sunt utilizate nu numai pentru tratarea diabetului, dar şi în eforturile de slăbire, informează...

Autorităţile de reglementare din Uniunea Europeană (UE) au amânat decizia de a acorda aprobarea pentru noua variantă de vaccin pentru COVID-19 a Novavax (NVAX.O), a anunţat compania ieri, transmite Reuters.

Europa va continua să se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly & Co., şi în septembrie, a anunţat luni Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), informează news.ro.

Virusul respirator sinciţial (VRS) este cea mai frecventă cauză a inflamaţiei căilor respiratorii şi a pneumoniei la copiii cu vârsta sub un an. Metapneumovirusul uman (hMPV), descoperit în 2001, face parte din aceeaşi familie de virusuri ca şi...

Federaţia Europeană a Industriilor şi Asociaţiilor Farmaceutice (EFPIA), organizaţie din care face parte şi Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), a publicat la finalul lunii aprilie 2023 o serie de rapoarte care...

Statele Unite au aprobat, ieri, primul vaccin împotriva virusului respirator sinciţial (VRS), responsabil de bronşiolită şi de zeci de mii de decese în fiecare an, scrie AFP.

Gradul de înrolare în Sistemul Naţional de Verificare a Medicamentelor (SNVM) a ajuns la 100%, la finalul lunii ianuarie 2023 fiind înscrise în sistem 9.643 farmacii, 602 spitale şi 402 companii distribuitoare de medicamente, potrivit datelor...

La aproape trei ani de la izbucnirea pandemiei de coronavirus, părea că lăsăm în urmă măcar o parte din ceea ce ne-a afectat vieţile în 2020-2022, însă, cu numai câteva zile în urmă am intrat în stare de alertă epidemică, în condiţiile în care...

Consilierul prezidenţial Diana Păun a declarat astăzi că ar trebui regândită finanţarea serviciilor medicale şi a medicamentelor şi a afirmat că trebuie reformat "tot ce ţine de partea de rambursare a medicamentelor", transmite Agerpres....

Avertisment

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a autorizat o nouă tehnică de vaccinare împotriva variolei maimuţei, care permite imunizarea unui număr de cinci ori mai mare de persoane, relatează AFP, conform News.ro.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea să aprobe în această toamnă un vaccin împotriva covid-19 al alianţei Pfizer/BioNTech care ţinteşte subvariantele care se răspândesc rapid ale variantei omicron a SARS-CoV-2, anunţă miercuri un...

Italia a lansat astăzi campania de vaccinare împotriva variolei maimuţei în condiţiile creşterii numărului de cazuri de infectare, relatează Reuters, potrivit Agerpres.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) avertizează că cele aproximativ 200 de cazuri de variola maimuţei ("monkeypox") descoperite în ultimele săptămâni în ţări în care virusul nu circulă de obicei ar putea fi doar "vârful...

Primul-ministru Nicolae Ciucă a vizitat astăzi societatea Terapia din Cluj-Napoca, cea mai mare companie de medicamente generice şi produse fără reţetă (OTC) din România, cu o tradiţie de peste 100 de ani. "Avem tot interesul să asigurăm...

Peste 85 de boli sunt tratate astăzi cu terapii bazate pe celule stem, cu rezultate extraordinare ȋn diferite tipuri de cancer, leucemie, AVC şi autism, se arată într-un comunicat de presă remis redacţiei. Până ȋn 2030,...

Veştile bune în privinţa tratamentului pentru COVID-19 vin din Marea Britanie, unde a fost aprobat primul comprimat antiviral pentru COVID-19. Molnupiravir a primit undă verde din partea Agenţiei britanice de reglementare a medicamentelor şi a...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi alte agenţii internaţionale de reglementare au reiterat vineri că administrarea mai multor doze booster de vaccin anti-COVID-19, "în perioadă scurtă de timp, nu este o focalizare sustenabilă pe...

Pandemia ''este departe de a se fi terminat'', a avertizat ieri directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dezaprobând în acelaşi timp ideea că varianta Omicron a coronavirusului este una blândă, relatează AFP,...

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, este de părere că vaccinul anti-COVID trebuie adaptat noilor tulpini, el susţinând că, pe viitor, acest vaccin va trebui făcut doar o dată pe an, asemenea vaccinului antigripal. Rafila este şi el de părere...

Antiviralele administrate pe cale orală sunt eficiente la toate variantele virale ale COVID-19, însă acestea se pot administra doar pacienţilor eligibili pentru un astfel de tratament în urma prescripţiei medicului, precizează specialiştii din...

Fostul ministru al Sănătăţii Ioana Mihăilă afirmă că livrarea vaccinului anti-COVID pentru copii este întârziată în România, conform Agerpres.

Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma COVID-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, preconizează Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP, citată de News.ro.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană şi-a exprimat marţi îndoielile cu privire la necesitatea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19 şi a spus că în prezent nu există date care să susţină această...

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, face demersuri pentru a aduce în România pilula anticovid Paxlovid, având în acest sens o întâlnire cu reprezentanţii Pfizer, informează news.ro.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a omologat marţi vaccinul împotriva covid-19 al firmei americane Novavax, cu o tehnologie mai clasică şi diferită de vaccinurile anticovid folosite larg în Uniunea Europeană (UE), informează news.ro....

Belgia a dat undă verde astăzi vaccinării împotriva COVID-19 a copiilor din grupa de vârstă 5-11 ani, după ce şi alte state europene au luat aceeaşi decizie, transmite AFP, citată de Agerpres.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat joi că a aprobat folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în...

Agenţia Europeanăa Medicamentului (EMA) a aprobat joi două noi tratamente împotriva covid-19, şi anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline (GSK) şi un medicament imunosupresor - autorizat deja în Uniunea Europeană (UE) - în...

Danemarca a devenit joi prima ţară din Uniunea Europeană (UE) care a autorizat tratamentul împotriva covid-19 "molnupiravir" al laboratorului Merck, în cazul unor bolnavi cu risc care prezintă simptome, informează news.ro....

Preşedintele CNCAV, dr. Valeriu Gheorghiţă, a anunţat astăzi că va fi extinsă perioada de valabilitate pentru 1,6 milioane de doze de vaccin anti-COVID, care vor fi şi inscripţionate în acest sens, informează Agerpres.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză "booster" la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu...